伴随着新冠疫情的危害，英国在進口二类医疗器械器材层面，拥有严谨的规定。尤其是针对紫外光照明灯具、空气净化机类的商品，都需要有EPA申请注册UL检验和CARB验证等。现阶段我司做的多的是EPA申请注册，那麼大家来讲下EPA申请注册关键的有关信息：

　　以前说这一申请注册只有是生产商(生产厂家)来申请办理，实际上确切的来讲是：只需具备生产量的贸易公司企业或是和加工厂商议好的合作关系的贸易公司，都能够申请办理。由于有一些商家由于充分考虑防止生产商准确信息内容表露，还以自身企业的理由来完成申请办理。经商家的规定，大家也给其申请办理，可是在这里与此同时，早期会告之顾客很有可能潜在性的风险性状况，终由顾客自身评定决策是不是明确做。

　　针对沒有美企的顾客，我们可以给予英国采购商，仅仅在成本上稍有所增加，全部的办理手续全是一样的。现阶段针对周期时间的状况，由于这一申请注册主要是英国EPA环保署组织安排单的次序下发，不由自主大家人为因素操纵。大家接到英国EPA组织发过来的电子邮件回应，由于新冠疫情的危害，工作人员紧缺，订单数库存积压，会做一个长期性的方案分配。依照那样的状况，本来一周上下进行的，如今大约要2周左右的時间。针对一些企业说1-2周就能实现的误导宣传策划，全是脱离实际的叫法，大家相对于全部申请注册的申请办理状况特别的清晰，因此望各种生产厂家和顾客不能听信。

　　大家熟识本地的法律规定规定，有很充足的申办工作经验，能依据顾客的具体情况给予更安全可靠的提议和帮助。